endométriose

A LIRE l'intégralité de l'article sur le site EndoFrance :

https://www.endofrance.org/tribune-dendofrance-parue-dans-le-parisien-aujourdhui-en-france-pour-un-plan-de-sante-national-contre-lendometriose/

A la lecture de cet article, ce sont vraiment ces 3 émotions qui se sont succédées :

EMUE... parce que c'est notamment grâce à des associations telles qu'EndoFrance et ces incroyables bénévoles, que les choses avancent. Emue par ces nombreux médecins qui s'engagent, qui mettent leur temps et leur énergie à faire connaître une maladie tellement méconnue, du public, mais aussi des professionnels de santé...

INDIGNEE... parce que je n'aurais jamais pensé, il y a 30 ans, que les prises en charge en seraient encore à ce stade en 2020. Indignée parce qu'on laisse le soin aux associations et aux médecins engagés, de former (ou informer) leurs homologues d'une maladie si courante (une femme sur dix ! ).

RECONNAISSANTE... envers les médecins qui figurent dans la liste de ceux qui s'engagent, que j'ai eu la chance de rencontrer et qui m'ont suivi durant toutes ces années. Reconnaissante pour cette demande de "Plan de santé national contre l'endométriose" au gouvernement français, de former tous les professionnels de santé pour que le dépistage et le diagnostic de l'endométriose ne soit plus un parcours de la combattante. Ces années d'incertitude, d'errance, de souffrance, pendant lesquelles la maladie galope et peut entraîner des dégâts importants avant d'être, enfin, prise en charge. Sans oublier que c'est durant ces années, que les blessures psychologiques s'installent.

UN IMMENSE MERCI !